Ipsen est un groupe biopharmaceutique mondial spécialisé dans le développement de médicaments innovants en oncologie, en neurosciences et dans les maladies rares.
Notre objectif est d'améliorer la qualité de vie des patients. Ipsen bénéficie également d'une présence significative en Santé Familiale.
Nous sommes engagés dans la recherche de solutions nouvelles à des maladies invalidantes ciblées et pour l'amélioration de la qualité de vie du patient.
Mission: Chez Ipsen, nous avons une mission claire: améliorer la vie des patients. Travailler avec les patients, pour les patients est plus qu'une aspiration. C'est l'unique moyen de garantir la création d'une valeur partagée, tant pour les patients que pour nos collaborateurs
En tant qu'organisateur de forums de recrutement, Talents Handicap accompagne de très nombreuses entreprises & organisations en France dans leurs recrutements de collaborateurs en situation de handicap. Participant actuellement à l'un de nos forums.L'entreprise IPSEN Pharma recherche actuellement des profils :
Titre :
Alternant Scientist Pharmacologie translationnelle in vivo - H/F
Société:
Ipsen Innovation (SAS)
Description de l'emploi :
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Proposer des protocoles d'études de pharmacologie in vivo en adéquation avec le(s) besoin(s) projet
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Réaliser le suivi des études in vivo pharmacologie
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Analyser les résultats et en faire une représentation graphique adéquate.
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Présenter les résultats dans l'équipe (support visuel en anglais de présentation et présentation oral français et/ou anglais).
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Être force de proposition à travers la recherche bibliographique.
Principales responsabilités et tâches
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Conception d'études in vivo
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S'informer et partager les connaissances scientifiques actuelles et données de la littérature
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Communiquer efficacement pour avoir une bonne compréhension des besoins
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Aider à la mise en œuvre de protocoles d'évaluation in vivo pour répondre aux besoins et attentes du projet
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Planifier et coordonner la réalisation des études avec les CROs
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S'assurer que les résultats sont disponibles dans les temps.
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Définir les protocoles d'études
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Sur la base du plan translationnel validé par l'équipe projet, proposer les protocoles d'études adéquats
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Interagir avec les équipes multidisciplinaires afin de raffiner les études in vivo
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Réviser tous les documents nécessaires (protocole, SOP, MSDS, …)
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Assurer le respect des exigences réglementaires et de la qualité IPSEN
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Réaliser le suivi des études
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Assurer la progression de l'étude selon le plan défini
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Communiquer sur son avancement
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Faire le lien avec la CRO pour le suivi et les amendements en cours d'étude
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Collecter tous les documents relatifs à l'étude (WO, protocole, données brutes, …)
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Analyser les résultats
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Synthétiser (en anglais) les résultats et rapports incluant les graphiques, statistiques (en lien avec le biostatisticien)
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Regrouper toutes les données liées à l'étude
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Communiquer avec les équipes multidisciplinaires
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Présenter les conclusions
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Pouvoir à terme proposer les étapes suivantes
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Coordonner les analyses ex vivo quand nécessaire
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Respecter la réglementation, les procédures EHS et les guidelines IPSEN en vigueur.
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Participer à la performance EHS du site en signalant les risques, dysfonctionnements ou améliorations
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Participer aux formations EHS obligatoires
u de l'appartenance à un syndicat.
OFFRE D'EMPLOI
